免费在线观看av黄片,全免费A级毛片毛片,国产猛男猛女超爽免费视频,www.claymaine,国产欧美一级A在线观看影院,乱子伦无码视频,成年黄页网站大全免费不卡

    

          

            


              

                    

                      


                        

                              

                                

                                


                                    

                                

                                

                                
    
                                
        
                                
            
                                
                    
                
                                
                    
                                
                        
                                
                            
                            法規(guī)認(rèn)證
                            
                        
                                
                        
                                REGULATORY CERTIFICATION
                                
                      
                                
                    
                                
                
                                
            
                                
        
                                
    
                                

                                
 
                                


 
                                

 
                                

                                
    
                                
    
                                
    

                                
    FDA審計(jì)

                                
    

                                
    
                                

                                
    
                                 
                                


                                美國一直是MFCI重要的產(chǎn)品市場，食品藥品監(jiān)督管理局FDA審計(jì)是行業(yè)公認(rèn)最具權(quán)威性的認(rèn)證。2007年開始向向美國FDA遞交DMF文件，2014年美豐工廠通過FDA首次審計(jì)。
                                


                                目前GMP體系均符合ICH Q7要求,同時每年兩次內(nèi)審確保GMP體系持續(xù)改進(jìn)。2016年湖北美凱通過FDA第二次審計(jì)。
                                


                                 
                                


                                 
                                


                                1